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代办药品注册公司可靠吗
有许多老板在北京注册公司，在选择注册地址时，因为实际地址价格比较高所以会选择虚拟地址来当注册地址，那么今天企帮帮小编就给大家讲讲公司注册选择虚拟地址是否靠谱吧，希望可以帮助到各位老板。
一、什么是虚拟注册地址
通俗来讲“虚拟注册地址”就是你不需要实际租赁一间办公室来注册公司、而由工商局、税务局批准的提供给你一个房间号用来公司注册、其作用只是用来北京工商注册办理营业执照用的、但是你不能来注册地址办公的一种服务
二、选择虚拟地址是否靠谱
其实，确定一个公司注册地址对于非北京上海这些城市并不是什么问题，因为这样的注册地址很容易找到。而对于北京上海这种一线城市，找一个公司注册地址就比较费劲了。
因为这些城市存在一些特殊的约定，尤其是北京，它要求公司注册地址必须是办公的地址。
换句话说，公司注册地址必须是办公用房的地址，而不能是住宅的地址。
那么，对于北京上海这样的城市来说，由于注册公司的人非常多，公司的注册地址、办公地址又是有限的，所以，找一个合适的公司注册地址就比较困难。
而与此同时，符合办公条件的，能够提供办公地址的地方，通常价格比较高，租金也比较高，对于公司来说也是一笔不小的资金压力。
这就出现了所谓的虚拟公司注册地址。现实中很多的初创公司也是通过这种方式来解决的公司注册地址问题的。
那么，需要注意的是，有些公司企业经营的项目是特殊项目，而有一些虚拟地址是不能有特殊经营项目的。
其次，有些虚拟地址是不能满足一定税收要求的。所以在注册公司的时候，各个项目就需要考虑到项目本身的特点，虚拟地址能不能满足项目要求，来选择公司注册地址。
最后，在实际中，经常会出现注册地址跟实际办公地址不一致的问题，要尽可能的让注册地址和办公地址保持一致。
三、虚拟地址孵化器地址的经营范围
可销售自行开发的产品;技术开发、技术推广、技术 *** 、技术咨询、技术服务;计算机系统服务、基础软件服务;应用软件服务(不含医用软件)、软件开发，软件咨询;产品设计、模型设计;包装装潢设计;教育咨询(中介服务除外);经济贸易咨询;文化咨询;体育咨询;健康管理;健康咨询;公共关系服务;会议服务;工艺美术设计;电脑动画设计;企业策划;设计、 *** 、发布、 *** 广告;市场调查;企业管理咨询;组织文化艺术交流活动(不含演出);文艺创作;承办展览展示活动;影视策划;翻译服务;自然科学研究与试验发展;工程和技术研究与试验发展;农业科学研究与试验发展;医学研究与试验发展;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.5以上的云计算数据中心除外)。
*** 注册公司哪家靠谱
*** 注册公司比较多，各个地区均有靠谱的 *** 注册公司，没办法具体到哪一家。
一家有实力靠谱的代办机构，肯定会有专业的业务办理团队，为不同的创业者提供不同的服务。毕竟，一个人再怎么厉害怎么专业，他也不可能有足够的时间和能力为不同的人服务。所以，创业者在实地考察时候，顺便可以看下有没有规模的专业团队，人员充足、有一定规模的。
注册公司并不是很难，主要流程繁杂，几乎所有的 *** 机构都可以做这块的业务。也正是如此，创业者在选择 *** 代办营业执照公司时，也要查看他们是否具备相应的代办资质以及营业执照等。
选择标准：
首先本地注册，尽量找本地公司。不是因为距离远不好监视，而是本地化服务的机构对工商税务渠道合作更加深入，甲乙双方工作对接也更加方便。其次尽量找资历深的公司。 *** 记账这个行业就不用多说了，很多都是一个财务一个销售，它的行业门槛低的特性也就造成了服务的公司。
最后人员配置齐全的公司。常规的代办公司要有 *** 记账财务团队、外勤团队、售后团队、售前团队、产品服务团队等等，有一套完整的“流水线”操作，办事效率才会高，也更加的专有相应资质许可证件。
注册一个医药公司需要什么条件
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件：
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
扩展资料：
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制 *** 、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。
第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法
医药公司注册
注册医药公司，必须具备以下条件：
1、两名执业药师，其中一名本科以上;
2、注册资金不少于50万元;
3、法人必须为大专以上学历;
4、有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证;
5、业务人员需持购销员证;
6、仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米;
7、有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器。
品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。
《中华人民共和国公司法》第二十三条设立有限责任公司，应当具备下列条件：
（一）股东符合法定人数；
（二）有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；
（三）股东共同制定公司章程；
（四）有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；
（五）有公司住所。
开个医药 *** 公司要多少钱
医药公司注册资本是没有限制的，现在的注册资本实行的是认缴制度，注册资本有股东自行协商，具体规定如下：
1、允许自主约定注册资本总额，取消有限责任公司更低注册资本3万元、一人有限责任公司更低注册资本10万元、股份有限公司更低注册资本500万元的限制，理论上公司全体股东可以申办“一元钱公司”；
2、允许自主约定首次出资比例，取消首期出资额至少需达到认缴注册资本总额20%的规定，理论上公司设立时全体股东均可以“零首付”；
3、允许自主约定出资方式和货币出资比例，不再限制公司全体股东的货币出资金额占注册资本的比例；
4、允许自主约定出资期限，不再规定公司全体股东缴纳出资的期限；
5、实行注册资本认缴登记制度。公司实收资本不再作为工商登记事项，公司登记时无需提交验资报告；
6、实行年度报告制度。不再执行企业年度检验制度，实行企业年度报告公示制度。
医药公司注册办理需提交材料：
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托 *** 人的证明》及指定代表或委托 *** 人的身份证件复印件；应标明指定代表或者共同委托 *** 人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签署的公司章程；
4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；
股东为企业的，提交营业执照副本复印；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件。依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字；
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件。根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字；
8、住所使用证明；
9、《企业名称预先核准通知书》；
10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件。
综上所述，各位股东在注册医药公司的时候，可以结合个人的实际情况综合协商，确定了本公司的注册资本，也可以提前了解一下注册资本多少对公司会产生的影响。不过，注册医药公司的话，可能还得到当地的行政单位办理相应的行政许可，因为医药公司经营的范围比较特殊。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第四十二条
从事药品生产活动，应当具备以下条件：
（一）有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（二）有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；
（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
第四十三条
从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。
药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。
小型医药公司注册需要多少钱
医药公司的更低注册资本没有限制，这个可以由各位股东自行协商注册资本，最新《公司法》中的注册资本是认缴制度，意思就是包括注册资本，股东的出资比例，出资方式，甚至于是出资期限，这个都没有具体的要求。提前确定好了，然后写在公司章程中即可。
一、医药公司注册资本要多少?医药公司注册资本是没有限制的，现在的注册资本实行的是认缴制度，注册资本有股东自行协商，具体规定如下:
1、允许自主约定注册资本总额，取消有限责任公司更低注册资本3万元、一人有限责任公司更低注册资本10万元、股份有限公司更低注册资本500万元的限制，理论上公司全体股东(发起人)可以申办“一元钱公司”。
2、允许自主约定首次出资比例，取消首期出资额至少需达到认缴注册资本总额20%的规定，理论上公司设立时全体股东(发起人)均可以“零首付”。
3、允许自主约定出资方式和货币出资比例，不再限制公司全体股东(发起人)的货币出资金额占注册资本的比例。
4、允许自主约定出资期限，不再规定公司全体股东(发起人)缴纳出资的期限。
5、实行注册资本认缴登记制度。公司实收资本不再作为工商登记事项，公司登记时无需提交验资报告。
6、实行年度报告制度。不再执行企业年度检验制度，实行企业年度报告公示制度。
二、医药公司注册办理需提交材料
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》;
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托 *** 人的证明》及指定代表或委托 *** 人的身份证件复印件;
应标明指定代表或者共同委托 *** 人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签署的公司章程;
4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件;
股东为企业的，提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件;股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件;股东为自然人的，提交身份证件复印件;其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。
5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件;
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件;
依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件;
根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。
8、住所使用证明
9、《企业名称预先核准通知书》;
10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件;
各位股东在注册医药公司的时候，可以结合个人的实际情况综合协商，确定了本公司的注册资本，也可以提前了解一下注册资本多少对公司会产生的影响。不过，注册医药公司的话，可能还得到当地的行政单位办理相应的行政许可，因为医药公司经营的范围比较特殊。
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