北京医疗代办(北京代办网)_每日分享

本文目录

北京医疗代办
北京代办网
医院代办业务
北京医疗器械经营许可证办理
医疗许可证怎么办理
北京公司注册代办哪家比较好

北京医疗代办

1，外地医保参保人员，需要在当地先办理转诊，或者因急诊在北京就医的，可以报销。

2，办理异地转诊，可以由定点医院或者本人向医保中心申请：

（1）医院向市医保中心申报的，需要定点医院医保办通过医保系统向医保中心进行网上申报，医保中心在2个工作日内回复。

（2）参保人向市医保中心申报的，由参保单位或参保人员将转院或急救治疗经过写成情况说明，并加盖单位公章（灵活就业人员由辖区社保处盖章），门诊急救病历、相关检查报告（主要是能说明病情严重程度的检查）、120急救发票等资料。市医保中心在受理参保人员转院申请的3个工作日内以短信或 *** 形式通知经办人审核结果。

3，审核后异地就医费用需要先由参保人支付。出院一个月内，到市医保中心办理报销手续。

4，办理报销需提供资料包括：

（1）社会保障卡；

（2）本人及代办人身份证复印件；

（3）《社会保险医疗费用申报表》；

（4）住院医疗费用发票及住院费用清单原件，出院小结、病案首页、门(急)诊病历、病理检查报告、长期医嘱、临时医嘱、手术记录和麻醉记录（手术患者附报）、外地医院等级证明；

（5）居民医保还需提供：交通银行卡。

（6）同时参加基本医疗保险和商业医疗保险的参保居民，必须先报销基本医疗费用，本人复印所有住院资料，由市医保中心提供《医疗费用结算清单》，再到商业保险公司办理商业保险报销。

5，市医保中心自收到参保人员提交完整资料后15个工作日内拨付到帐。职保参保人员可凭本人社会保障卡和身份证到银行领取报销款。居保参保人员凭交通银行卡（存折），到交通银行领取报销款。

扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

北京代办网

代办工作收入证明

收入证明，是我国公民在日常生产生活经营活动中，所需要的对经济收入的一种证明，一般在办理签证、银行贷款，信用卡等会被要求由当事人单位出具的对经济收入的证明在申请信用卡或者办理其他银行业务的时候，收入证明是必不可少的证明材料许多人在要求单位开具收入证明的时候并不知道标准的收入证明是什么样的格式，导致很多收入证明无法使用。它是在信用卡审核时初始信用额度的主要参考内容之一，直接反应办理人的还款能力。北京代办网代办理收入证明，独资企业、符合信贷、工商可查，办理周期：1-2个工作日，代接回访 *** 。

代办离职证明

离职证明，是用人单位与劳动者解除劳动关系的书面证明，是用人单位与劳动者解除劳动关系后必须出具的一份书面材料

代办在职证明

在职证明，是我国公民在日常生产生活经营活动中，所需要的对职业经济收入的一种证明，一般在办理签证、等会被要求由当事人单位出具的对经济收入的证明。

医院代办业务

医院就诊流程分为门诊业务流程和住院业务流程。

一、门诊业务流程

1.患者来院办理就诊卡并进行登记，产生患者门诊号和HIS内部使用的患者ID，该基本信息数据上传到信息平台并保存在基础数据表中。

2.患者持就诊卡在HIS系统中挂号，门诊号与其挂号的科室ID关联，患者的挂号信息上传到信息平台并保持在业务数据表中。

3.患者在EMR系统中就诊，EMR通过门诊号可以从信息平台获取HIS提供的患者详细信息，并开出医嘱。

4.EMR从信息平台查询到HIS共享的相应诊疗项目表、检查项目表，开出检查申请单，上传到信息平台的业务数据表中。

5.HIS根据门诊号从信息平台获取到EMR开出的检查申请单信息，收取费用后在系统中产生收费记录，回传到信息平台。

6.患者前往医技科室，医技科室从信息平台获取有收费标志的申请单，并且根据HIS的收费记录来判断是否可以进行检查，检查完后向信息平台回传报告。

7.患者返回诊室，医生使用EMR系统通过门诊号码从信息平台调阅医技科室返回的检查结果，并视情况判断是否追加检查申请单，如需要，重复（4,5,6）步骤。

8.如不需要继续检查并需要开药，EMR系统从信息平台调用HIS所提供相关药品的基础字典数据，并且查询药品库存信息，为患者开处方。

9.患者前往收费处，收费人员在HIS中根据门诊号从信息平台获取EMR处方信息进行收费，在系统中产生收费记录，回传信息平台。

10.患者持已收费的处方前往药房取药，HIS扫描处方上的条码获取药品清单并发药。

二、住院业务流程

1.患者入院登记，HIS登记患者信息产生住院号，相应产生住院押金，基本信息上传到信息平台并保存在基本数据表中。

2.EMR通过住院号从信息平台获取HIS提供的患者详细信息。

3.EMR检查患者的住院押金余额，从信息平台获取HIS共享的相应诊疗项目表，检查项目表并开出检查申请单，申请单信息上传信息平台并保存在业务数据表中。

4.护理用HIS通过信息平台调用EMR开的检查申请单，核对并提交。

5.患者前往医技科室，医技科室从信息平台获取患者基本信息数据和检查申请数据。

6.医技科室检查完毕，回传检查结果到信息平台，并通知HIS进行计费。

7.患者返回病房，医生用EMR通过住院号从信息平台获取医技科室返回的检查结果数据，判断是否需要追加检查，如需要，重复3,4，5,6步骤。

8.入不需要并需开药，医生仍用EMR检查患者住院押金余额，从信息平台获取HIS共享的药品字典数据，并查询HIS提供的库存信息，为患者开处方并回传信息平台。

9.护士用HIS通过信息平台获取EMR开出的医嘱数据，并对医嘱进行复核提交，产生收费记账。

北京医疗器械经营许可证办理

二类医疗器械经营许可证如何办理?,如何申报二类医疗器械经营许可证？

一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。

二、办理的具体流程：

（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。

（二）、然后到质监局办理组织机构程式码证。

（三）、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构程式码注册一个帐号，网上申报。

（四）、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。

1.*营业执照和组织机构程式码证影印件

2.*法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件

3.*组织机构与部门设定说明

4.*经营范围、经营方式说明

5.*经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明档案或者租赁协议（附房屋产权证明档案）影印件

6.*经营设施、装置目录

7.*经营质量管理制度、工作程式等档案目录

8.计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明

9.*经办人授权证明

10.*签字并加盖公章的申请表扫描版

三、第二类医疗器械办理备案，审批部门是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证后您就可以经营了。

二类医疗器械经营许可证怎么办理

从2014年6月1日起，经营第二类医疗器械无需办理许可证，而是到所在地地市级食药监局办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。

因为是到各地市药监局办理，可能各个地方的标准和材料不完全一样。下面以北京市为例：

1．《第二类医疗器械经营备案表》；

2．营业执照和组织机构程式码证影印件（交验原件）；申请人持有工商行政管理部门核发的载入统一社会信用程式码的营业执照的，无需提交组织机构程式码证；

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件；（交验原件）

4．组织机构与部门设定说明；

5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明覆印件；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议影印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》影印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》影印件）

6．经营设施、装置目录；

7．经营质量管理制度、工作程式等档案目录；

8．计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）；

9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；

10．申报材料真实性自我保证宣告，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

请问如何办理医疗器械经营许可证？

第三类医疗器械，目前仍按原来的申办要求办理经营许可证，即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。

第二类医疗器械经营备案

（一）自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表（见附件4），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求（见附件5）的备案材料。

接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证（见附件6）。

第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：之一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，第二位X代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，第三到六位X代表4位数备案年份，第七到十位X代表4位数备案流水号。

（二）2014年6月1日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。

2014年6月1日前已受理第二类医疗器械经营许可申请的，受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。

（三）经营《关于公布之一批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2005〕239号）和《关于公布第二批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2011〕462号）目录中医疗器械的经营企业应办理备案。

第二类医疗器械经营备案材料要求

1.第二类医疗器械经营备案表；

2.企业营业执照影印件；

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明覆印件；

4.企业组织机构与部门设定说明；

5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明档案或者租赁协议（附房屋产权证明档案）影印件；

6.企业经营设施和装置目录；

7.企业经营质量管理制度、工作程式等档案目录；

8.经办人授权证明；

9.其他证明材料。

备案材料应完整、清晰，使用A4纸列印装订并附有目录，影印件加盖公章后与电子版一并提交。

一、审批许可权经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局稽核批准，核发《医疗器械经营企业许可证》。 1、省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理； 2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。二、申报资料： 1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份（影印件无效）； 2、申请报告1份； 3、企业自查总结（对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求）1份； 4、企业（公司）章程和最新验资报告（换证的提供企业资产负债表和损益表）各1份； 5、经营、仓储场所产权证明或租用协议及平面图1份； 6、技术、维修人员一览表及其毕业证、职称证影印件各1份（加盖单位公章）； 7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份（省属企业除外）； 8、各项管理规章制度。（1）质量责任和否决权制度，（2）入库验收、保管及出库复核制度，(3)质量分析及反馈制度，(4)有效期管理制度，(5)门市销售质量管理制度，(6)特殊、进口医疗器械管理制度，(7)售后服务（安装、使用技术培训、保养、维修等）制度，(8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度，(9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度，⑽卫生管理制度； 9、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本影印件1份； 10、对所提供资料真实性的自我保证宣告。三、审批程式 1、省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程式要求的方可受理。经办人应在受理之日起15个工作日内组织有关人员或委托市药品监管部门对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》进行现场验收。验收内容包括：办公、经营、仓储、维修场所，检测、维修装置及安装维修记录、质量制度执行、技术人员在岗情况，经营品种及收集储存医疗器械的法规、规章及所经营品种的质量标准、医疗器械产品注册证等有关资料。 2、现场验收合格者，10个工作日内填写医疗器械审批表，提出初审意见，按程式报处、局领导审批。四、申报资料要求 1、申请报告内容应包括：企业经济性质、主要负责人简介、部门设定、分支机构设定、主要经营区域及主要销售物件、主要经营品种、规格、仓储场所及周围环境。 2、经营、仓储场所平面图：经营、仓储场所要表明长、宽（米）、经营布局及货架摆设位置，消防装置位置、五防设施等。 3、技术、维修人员一览表：是特指理工、医学、药学、工程类技术人员，要求列出姓名、性别、年龄、最后毕业学校、学历、专业、技术职称、公司职务、身份证号码。 4、所有申报资料都必须用A4纸列印，并加盖企业、单位或上级主管单位公章，企业名称工商预登记证明或法人营业执照副本、技术及维修人员毕业证、职称证等影印件，申报单位应在影印件上注明"影印件与原件相符"字样并加盖公章，按顺序装订成册。五、其他事项企业、单位应按上述报批程式和要求进行申报，严禁向经办人员馈赠财物，如遇索要或接受财物者，请向省药品监管局监察室举报。

二类医疗器械经营许可证办理要多久

销售二类器械，无需办理经营许可，需要向所在地市局（部分为区药监局）办理经营备案。时间很快。

在南宁如何办理医疗器械经营许可证啊？

一般都是在设区的市药监局办理，你应该去南宁药监局。见这个连结:yj.nanning.gov./n725531/n733967/n758687/index.。里面的办事指南有的。

第二类医疗器械经营许可证申请

第二类医疗器械是属于备案管理，你要上你所在的市的药监局的官网里面应该有办事指南，你可以去看看、

在哈尔滨如何办理医疗器械经营许可证

很复杂的，先去工商核名，然后去黑龙江省食口药品监督管理局网站上有个医疗器械处:hljda.gov./ylqx.aspx

里面这个专案里:hljda.gov./listDepart.aspx?keyStr=18&typeid=120

列印审查表，申请表和提交目录，填完后拿到黑龙江省食品药品监督管理局大厅！:hljda.gov./show.aspx?newsid=4267&typeid=18

开启附件，里面档案往下拉，在第三部份，制度与管理项下，第三条规章制度下第13条里说的那些制度都得制订出来，是考核的一部份！找的好累，呵呵！

绝对专业的！

医疗许可证怎么办理

法律分析：单位或个人设置医疗机构，必须经县级以上地方人民 *** 卫生行政部门审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续。单位经办人携带上述资料前往卫生行政部门提出申请即可。经审核合格的，发给《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，将审核结果和不予批准的理由以书面形式通知申请人。办理的时间一般需要30天左右。

法律依据：《医疗器械监督管理条例》第二十六条开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地同级药品监督管理部门和卫生主管部门。医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。国家支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。