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消字号代办多少钱
国家卫生和计划生育委员会出台相应政策，要求之一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。
即上市前需委托第三方检测评价机构进行卫生安全评价，出具专业检测报告，在《全国消毒产品网上备案信息服务平台》进行备案后方可上市销售。
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，中科检测熟悉消毒产品标准政策，具备消毒产品/设备检测的CMA资质，出具的消毒产品检测报告可用于消字号备案，消毒产品检测报告得到各地卫生监督所的认可。
可根据产品的标准要求、说明书、使用对象推荐检测项目，实验过程中对产品的测试数据及时有效地与委托方进行沟通，同时保证周期，助您的产品尽快上市。
国家消字号备案平台
1、消字号产品怎么查询
消字号是经地方卫生部门审核批准的卫生批号,格式为xx卫消证字xx第x号。
消字号(孕产妇专用漱口水)消字产品不具备任何疗效,且该类产品质量参差不齐,使得其产品安全性备受质疑,生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
查询备案的话去每个省的卫计委官网能查到
参考资料:消字号备案查询汇总
2、消字号产品需不需要备案
一、消字号产品需不需要备案
1、消字号产品需要备案。消字号是由需要国家卫生部门严格审核批准后,该企业合格才能取得生产批准文号,备案成功后可以在全国消毒产品上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。
2、法律依据:《商标使用许可合同备案办法》第五条
向商标局办理商标使用许可合同备案事宜的,可以委托国家工商行政管理局认可的商标 *** 组织 *** ,也可以直接到商标局办理。
许可人是外国人或者外国企业的,应当委托国家工商行政管理局指定的商标 *** 组织 *** 。
第十条
申请商标使用许可合同备案,许可人应当按照许可使用的商标数量缴纳备案费。
缴纳备案费可以采取直接向商标局缴纳的方式,也可以采取委托商标 *** 组织缴纳的方式。具体收费标准依照有关商标业务收费的规定执行。
二、产品备案流程有哪些
产品备案流程有以下:
1、企业产品标准备案是企业依法向标准化行政主管部门通报批准发布的企业产品标准;
2、产品标准是指对产品结构性能;
3、产品交付标准是指作为产品生产;
4、对于不同省份的企业;
5、有下列类型的企业标准。
3、请问消字号产品有没有统一查询的网站呢?
目前还没有可以统一查询的网站。国药准字号的药品是国家药监部门批准生产的,通过临床验证,可以宣传治疗疾病的产品。而消字号的产品是经过卫生部门批准生产的,只能宣传抗抑菌功能。
当地卫生监督部门或机构主要对消毒产品生产企业进行以下卫生监督:
1、消毒产品及生产企业卫生许可资质;
2、生产条件(生产皮肤黏膜消毒剂&抗抑菌制剂&卫生用品需要净化车间、生产戊二醛车间需通风设施、生产乙醇车间需防爆设施),生产过程(是否执行标准操作规程和管理制度,是否添加国家规定禁用的物质);
3、使用原材料卫生质量;
4、消毒产品和物料仓储条件;
5、消毒产品从业人员配备和管理情况;
6、消毒产品卫生质量:出厂检验;
7、卫生安全评价报告+说明书标签。
4、消字号产品注册(不宜选择消字号产品)
宝宝的面霜该如何选择?如何确认使用的护肤产品为合法合规产品?2月5日,上海市场监管局发布三种 *** 辨别面霜资质,未取得资质的化妆品欢迎举报。此外,“消”字号属于消毒产品,不宜选择“消”字号产品。
消字号产品备案流程
消字号产品备案的流程如下：
1、填写资料；
2、提供样品送检；
3、出具卫生用品安全评价报告；
4、提供资料进行备案；
5、备案成功。
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对消字产品做任何有疗效的宣传。
消字号备案需要提供以下资料：
1、确定委托及生产厂；
2、确定产品配方、宣称和类别、工艺流程；
3、产品送检；
4、准备检测资料，编写企业标准；
5、卫健委备案。
备案消字号申请条件：
1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；
2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范的要求；
3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或 *** 卫生管理人员；
4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；
5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；
6、具有产品检测能力。
消字号和国药准字号有着本质的差别：
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品；
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能；
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要五至十年，费用也高达数百万甚至数千万元；
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
《消毒管理办法》
第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。
生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
消字号备案费要多少钱
亲爱的____一般按品名收取费用，费用是4500按照要求，在备案前，我们需要准备以下资料:1.产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同)2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书)3.产品生产工艺简述4.产品技术要求5.产品检验报告这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。进口非特殊用途化妆品备案流程1.备案检验:检验机构出具检验合格的备案检验报告。
经营消字号产品需不需要备案
法律分析：应当根据具体情况加以判断。需要备案的产品有两类，之一类是消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物；第二类是除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂等。所以要看消毒产品是哪一类，如果是第三类的消毒产品，就不需要进行备案。
法律依据：《消毒产品卫生安全评价规定》第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。之一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除之一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
消字号怎么办理
消字号备案需要提供以下资料：标签（铭牌）、说明书；经实验室认证检验机构出具的检验报告（含结论）——中科检测消毒产品检测中心；经备案且在有效期内的企业标准或质量标准；产品配方（或消毒器械元器件、结构图）；生产企业卫生许可证〔或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单〕。依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
依照法律、行政法规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行政法规的规定，合同的变更、 *** 、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。
消字号和国药准字号的差别
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元。
法律依据
《中华人民共和国公司法》
第六条设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司；不符合本法规定的设立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。
第七条依法设立的公司，由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项发生变更的，公司应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照
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